Реферат по биологии на тему генетика

15.10.2019 Валентин DEFAULT 2 comments

На подходе — трансгенный картофель, кукуруза и сахарная свекла. Еще в х годах прошлого столетия рядом исследователей-цитологов Чистяковом в г. Внедряются в практику приемы медико-генетического консультирования и прентальной диагностики, что позволяет предупредить развитие наследственных заболеваний. Развитию науки о наследственности и изменчивости особенно сильно способствовало учение Ч. Контакты Ответы на вопросы FAQ. Генетический уровень биологических структур - реферат Генетический уровень биологических структур - реферат Дата добавления: март г. Горожанкин в г.

Пол — совокупность признаков, по которым производится специфическое разделение особей или клеток, основанное на морфологических и физиологических особенностях, позволяющее осуществлять в процессе полового размножения комбинирование в потомках наследственных задатков родителей. Морфологические и физиологические признаки, по которым производится специфическое разделение особей, называется половым.

Признаки, связанные с формированием и функционированием половых клеток, называется первичными половыми признаками.

Реферат по биологии на тему генетика 7804

Это гонады яичники или семенникиих выводные протоки, добавочные железы полового аппарата, копулятивные органы. Все другие признаки, по которым один пол отличается од другого, получили название вторичных половых признаков. К ним относят: характер волосяного покрова, наличие и развитие молочных желез, строение скелета, тип развития подкожной жировой клетчатки, строение трубчатых костей и др.

Реферат по биологии на тему генетика 5877

Начало изучению генотипического определения пола было положено открытием американскими цитологами у насекомых различия в форме, реферат по биологии на тему генетика иногда и в числе хромосом у особей разного пола Мак-Кланг,Уилсон, и классическими опытами немецкого генетика Корренса по скрещиванию однодомного и двудомного реферат по биологии на тему генетика брионии.

Уилсон обнаружил, что у клопа Lydaeus turucus самки имеют 7 пар хромосом, у самцов же 6 пар одинаковых с самкой хромосом, а в седьмой паре одна хромосома такая же, как соответствующая хромосома самки, а другая маленькая. Пара хромосом, которые у самца и самки разные, получила название идио, или гетерохромосомы, или половые хромосомы. У самки две одинаковые половые хромосомы, обозначаемые как Х-хромосомы, у самца одна Х-хромосома, другая — Y-хромосома.

Остальные хромосомы одинаковые у самца и у самки, были названы аутосомами. У ряда других организмов, хотя и существует в принципе тот же аппарат для определения пола, однако гетерозиготны в отношении реализаторов пола не мужские, а женские организмы. Совершенно другой механизм определения пола, называемый гаплодиплоидный, широко распространен у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это диплоидные особи, а самцы трутни — гаплоидные.

Самки развиваются из оплодотворенных яиц, а из неоплодотворенных развиваются трутни. Человек в отношении определения пола относится к типу XX-XY. При гаметогенезе наблюдается типичное менделевское расщепление по половым хромосомам. Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку.

Великий круговорот жизни докладУчет основных средств курсовая работа 2019 с приложениямиПроизводственная практика в юридической фирме отчет
Психология и искусство рефератБиология в жизни человека докладОтчет по практике отдел таможенного оформления
Курсовая работа сущность финансов предприятияГипотезы происхождения человека реферат по биологииВино эссе крым цена

Пол с генотипом ХХ называют гомогаметным, так как у него образуются одинаковые гаметы, содержащие только Х-хромосомы, а пол с генотипом XY-гетерогаметным, так как половина гамет содержит Х- а половина — Y-хромосому. У человека генотипический пол данного индивидума определяют, изучая неделящиеся клетки.

Одна Х-хромосома всегда оказывается в активном состоянии и имеет обычный вид. Другая, если она имеется, бывает в покоящемся состоянии в виде плотного темно-окрашенного тельца, называемого тельцем Барра факультативный гетерохроматин.

Число телец Барра всегда на единицу меньше числа наличных х-хромосом, то есть в мужском организме их нет вовсе, у женщин ХХ —. У человека Y-хромосома является генетически инертной, так как в ней очень мало генов. Однако влияние Y-хромосомы на детерминацию пола у человека очень сильное. В обоих случаях они проявляли дефекты развития, но все же пол определялся наличием или отсутствием y-хромосомы.

Такие генотипы возникают в результате нерасхождения половых хромосом, что приводит к нарушению развития например, синдром Клайнфельтера XXY.

Реферат по биологии на тему генетика 3308425

Нерасхождение хромосом изучаются как в мейозе, так и в нитозе. Всем млекопитающим мужского пола, тему генетика человека, свойственен так называемый H-Y антиген, находящийся на поверхности клеток, несущих Y-хромосому.

Единственной функцией его считается дифференцировка гонад. Вторичные половые признаки развиваются под влиянием стероидных гормонов, вырабатываемых гонадами. Развитие мужских вторичных половых признаков контролирует тестостерон, воздействующий на все клетки организма, включая клетки гонад. Мутация всего одного Реферат по биологии на тему генетика, кодирующего белок-рецептор тестостерона, приводит к синдрому тестикумерной фелинизации особей XY. Клетки-мутанты не чувствительны в действию тестостерона, в результате чего взрослый организм приобретает черты, характерные для женского пола.

При этом внутренние половые органы оказываются недоразвитыми и такие особи полностью стерильные. Таким образом, в определении и дифференцировке пола млекопитающих и человека взаимодействуют хромосомный и генный механизмы.

Несмотря на то, что женщины имеют две Х-хромосомы, а мужчины — только одну, экспрессия генов Х-хромосомы происходит на реферат и том же уровне у обоих полов. Это объясняется тем, что у женщин в каждой клетке полностью инактивирована одна Х-хромосома тельце Баррао чем уже было сказано выше. Х-хромосома инактивируется на ранней стадии эмбрионального развития, соответствующей времени имплантации.

Состояние инактивации данной Х-хромосомы наследуется в ряду клеточных делений. Таким образом, женские особи, гетерозиготные по генам половых хромосом, представляют собой мозаики пример, черепаховые кошки. Таким образом, пол человека биологии собой менделирующий признак, наследуемый по принципу обратного анализирующего скрещивания.

Наследование признаков, сцепленных с полом 1. Клонирование и анализ генов стерляди - курсовая Клонирование и анализ генов стерляди - курсовая Дата добавления: март г.

Гетерозиготой оказывается гетерогаметный пол XYкоторый скрещивается с рецессивной гомозиготой, представленной гомогаметным полом XX. В результате в природе обнаруживается наследственная дифференцировка организмов на мужской и женский пол и устойчивое сокращение во всех поколениях количественного равенства полов.

Красная окраска глаз доминирует над белой. При скрещивании красноглазого самца с белоглазой самкой в F 1получали равное число красноглазых самок и белоглазых самцов. Из этого Морган справедливо заключил, что только Х — хромосома несет ген окраски глаз. В Y — хромосоме соответствующего локуса вообще. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.

Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом. При локализации признаков как в аутосоме, так и в Х- b Y-хромосоме наблюдается полное сцепление с полом.

  • Генная инженерия На сегодняшний день существует несколько сотен генетически изменённых продуктов.
  • Гормон роста применяется не только для борьбы с карликовостью, но и широко используется как стимулятор для заживления ран, сращивания костей.
  • Груз наследственности - реферат Дата добавления: март г.
  • В высших организмах конкретные гены кодируют производство белков в определенных тканях.
  • На главную Генетика Государственно-правовые Экономика туризма Военное дело Психология Компьютерные сети интернет Музыка Москвоведение краеведение История Зоология Геология Ботаника и сельское хоз-во Биржевое дело Безопасность жизнедеятельности Астрономия Архитектура Педагогика Кулинария и продукты питания История и исторические личности Геология гидрология и геодезия География и экономическая география Биология и естествознание Банковское биржевое дело и страхование Карта сайта Генетика Государственно-правовые Экономика туризма Военное дело Психология Компьютерные сети интернет Музыка Москвоведение краеведение История Зоология Геология Ботаника и сельское хоз-во Биржевое дело Безопасность жизнедеятельности Астрономия Архитектура Педагогика Кулинария и продукты питания История и исторические личности Геология гидрология и геодезия География и экономическая география Биология и естествознание Банковское биржевое дело и страхование Карта сайта.
  • Лейкоциты крови выделяют интерферон типа alpha , фибробласты типа betta и T- лейкоциты типа gamma.
  • Во-первых, ген в хромосоме обладает свойством самовоспроизводится авторепродукции ; во-вторых, он способен мутационно изменяться; в-третьих, он связан с определенной химической структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК; в-четвертых, он контролирует синтез аминокислот и их последовательностей в белковой молекулы.

Наследование таких признаков отклоняется от закономерностей, установленных Г. Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому, при этом дочь наследует Х-хромосому отца, а сын Х-хромосому матери. Наследование, при котором сыновья наследуют признак матери, а дочери — признак отца получило, название крисс-кросс или крест-накрест. Известны нарушения цветового зрения, так называемая цветовая слепота. В основе появления этих дефектов зрения лежит действие ряда генов.

Красно-зеленая слепота обычно называется дальтонизмом. Так, если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрестного наследования.

При этом было показано, что скорость возникновения мутаций увеличивается более чем в раз. Генетика и проблемы человека - контрольная Дата добавления: март г.

Все дочери от такого брака получат признак отца, то есть они имеют нормальное зрение, а все сыновья, получая признак матери, страдают цветовой слепотой а-дальтонизм, сцепленный с Х-хромосомой. В том же случае, когда наоборот, реферат является дальтоником, а мать биологии нормальное зрение, все дети оказываются нормальными. В отдельных браках, где мать и отец обладают нормальным зрением, половина сыновей может оказаться пораженными цветовой слепотой. В основном наличие цветовой слепоты чаще встречается у мужчин.

Вильсон объяснил наследование этого признака, предположив, генетика он локализовал в Х-хромосоме и что у человека гетерогаметным XY является мужской пол. Становится вполне понятным, что в браке гомозиготной нормальной женщины Х а Х а с мужчиной дальтоником Х а y все дети рождаются нормальными. Однако при этом, все дочери становятся скрытыми носителями дальтонизма, что может проявиться в последующих поколениях. Другим примером наследования сцепленного с полом, может послужить рецессивныйполулетальный ген, вызывающий несвертываемость крови на воздухе — гемофилию.

Это заболевание появляется почти исключительно только у мальчиков. При гемофилии нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Возможны следующие генотипы и фенотипы:. Особей женского пола, гетерозиготных по любому из сцепленных с полом признаков, называют носителями соответствующего рецессивного гена. Они фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген.

Среди унаследовавших это врожденное заболевание — цесаревич Алексей, сын последнего русского царя Николая II. Мать цесаревича, царица Александра Федоровна, получила от своей бабушки королевы Виктории ген гемофилии и передала его в четвертом поколении бывшему наследнику царского престола. Один из сцепленных с полом рецессивных генов вызывает особый тип мышечной дистрофии тип Дюмена.

Эта дистрофия проявляется в раннем детстве и постепенно ведет тему инвалидности и смерти ранее летнего возраста. Потому мужчины с дистрофией Дюмена не имеют потомства, а женщины гетерозиготные по гену этого заболевания, вполне нормальны. Среди доминантных признаков, связанных с Х-хромосомой, можно указать на ген, который вызывает недостаточность органического фосфора в крови. В результате, при наличии этого гена, часто развивается рахит, устойчивый к лечению обычными дозами витамина А.

В этом случае картина сцепленного с полом наследования заметно отличается от того хода передачи по поколениям, который был описан для рецессивных болезней. В браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами среди детей была половина больных генетика и половина мальчиков. Здесь, в соответствии с характером наследование доминантного гена, в Х-хромосомах рецензии на спектакли расщепление в отношении Из истории генетической инженерии.

Строение рекомбинантной ДНК Эта Груз наследственности - реферат Дата добавления: март г. Генетика и генетическая информция - реферат Дата добавления: март г.

Решение генетических задач на моногибридное скрещивание. Видеоурок по биологии 10 класс

Генетика и генетическая информция. Вероятно ещё в глубокой дрвности человек стал подмечать, что потомство обычно бывает Генетика - реферат Дата добавления: март г. Апрель 48 Март 20 Февраль Январь Январь На главную Генетика Государственно-правовые Экономика туризма Военное дело Психология Компьютерные сети интернет Музыка Москвоведение краеведение История Зоология Геология Ботаника и сельское хоз-во Биржевое дело Безопасность жизнедеятельности Астрономия Архитектура Педагогика Кулинария и продукты питания История и исторические личности Геология гидрология и геодезия География и экономическая география Биология и естествознание Банковское биржевое дело и страхование Карта сайта Генетика Государственно-правовые Экономика туризма Военное дело Психология Компьютерные сети интернет Музыка Москвоведение краеведение История Зоология Геология Ботаника и сельское хоз-во Биржевое дело Безопасность жизнедеятельности Астрономия Архитектура Педагогика Кулинария и продукты питания История и исторические личности Геология гидрология и геодезия География и экономическая география Биология и естествознание Банковское биржевое дело и страхование Карта сайта.

Генетика Проект "Геном человека" - реферат Реферат по биологии на тему генетика Геном человека - реферат Дата добавления: март г. Клонирование и анализ генов легких цепей иммуноглобулинов стерляди - реферат по биологии на тему генетика Клонирование и анализ генов легких цепей иммуноглобулинов стерляди - диплом Дата добавления: март г.

Секвенирование Генная инженерия - реферат Секвенирование Генная инженерия - реферат Дата добавления: март г. Генетический уровень биологических структур - реферат Генетический уровень биологических структур - реферат Дата добавления: март г. Рекомбинантные вакцины Генная инженерия - реферат Рекомбинантные вакцины Генная инженерия - реферат Дата добавления: март г. Наследственность и изменчивость - реферат Наследственность и изменчивость - реферат Дата добавления: март г.

[TRANSLIT]

Методы теоретической популяционной генетики - реферат Методы теоретической популяционной генетики - реферат Дата добавления: март г. В результате многочисленных — блестящих по своему замыслу и тончайших по исполнению — экспериментов в области молекулярной генетики современная биология обогатилась двумя фундаментальными открытиями, которые уже нашли широкое отражение в генетике человека, а частично и выполнены на клетках человека.

Это показывает неразрывную связь успехов генетики человека с успехами современной биологии, которая все больше и больше становится связана с генетикой. Первое — это возможность работать с изолированными генами. Она получена благодаря выделению гена в чистом виде и реферат по биологии на тему генетика. Значение этого открытия трудно переоценить. Важно подчеркнуть, что для синтеза гена применяют разные методы, то есть уже имеется выбор, когда речь пойдет о таком сложном механизме как человек.

Второе достижение — это доказательство включения чужеродной информации в геном, а также функционирования его в клетках высших животных и человека. Материалы для этого открытия накапливались из разных экспериментальных подходов. Прежде всего, это многочисленные исследования в области вирусо-генетической теории возникновения злокачественных опухолей, включая обнаружение синтеза ДНК на РНК-матрице. Кроме того, стимулированные идеей генетической инженерии опыты с профаговой трансдукцией подтвердили возможность функционирования генов простых организмов в клетках млекопитающих, включая клетки человека.

Без преувеличения можно сказать, что, наряду с молекулярной генетикой, генетика человека относится к наиболее прогрессирующим разделам генетики в целом. Ее исследования простираются от биохимического до популяционного, с включением клеточного и организменного уровней. Истоки генетики, как и всякой науки, следует искать в практике. Генетика возникла в связи с разведением домашних животных и возделыванием растений, а также с развитием медицины. С тех реферат по биологии на тему генетика как человек стал применять скрещивание животных и растений, он столкнулся с тем фактом, что свойства и признаки потомства зависят от свойств избранных для скрещивания родительских особей.

Отбирая и скрещивая лучших потомков, человек из поколения в поколение создавал родственные группы — линии, а затем породы и сорта с характерными для них наследственными свойствами.

Хотя эти наблюдения и сопоставления еще не могли стать базой для формирования науки, однако бурное развитие животноводства и племенного дела, а также растениеводства и семеноводства во второй половине XIX века породило повышенный интерес к анализу явления наследственности. Развитию науки о наследственности и изменчивости особенно сильно способствовало учение Ч.

Дарвина о происхождении видов, которое внесло в биологию исторический метод исследования эволюции организмов. Сам Дарвин приложил немало усилий для изучения наследственности и изменчивости. Он собрал огромное количество фактов, сделал на их основе целый ряд правильных выводов, однако ему не удалось установить закономерности наследственности.

Реферат по биологии "Генетика человека"

Его современники, так называемые гибридизаторы, скрещивавшие различные формы и искавшие степень сходства и различия между родителями и потомками, также не смогли установить общие закономерности наследования. Дубинин, Общая генетика, Москва, "Наука",. Генетика по праву может считаться одной из самых важных областей биологии. Генетика вообще является наиболее математизированной биологической дисциплиной.

Антала, Дж. Кайгер, Современная генетика, Москва, "Мир",Т.